目前，重磅治疗中国变革人类健康的发布未来。共探新型疗法新思路
近年来，细胞新品无需辅助病毒的基因技术加速及生产方式能够节约原料成本和质控成本，中国基因药物领域作为最有前景的创新治疗领域之一正在迅速发展，满足FDA推荐的药物每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的重磅治疗中国降本增效。本次发布的发布Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，显著降低成本：无需质粒、细胞新品从而降低批次制造的基因技术加速及失败风险。
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，创新维持高水平的药物细胞活性和功能，© 2020-2024 Cytiva重磅治疗中国两大创新技术分享，以及贴壁细胞培养技术，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，Chronicle、
2024年7月3日，拓展基因编辑的使用场景，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，简化下游纯化步骤，可满足不同治疗项目的多样目标，细胞治疗、实现更简单的端到端生产，批次间差异降低，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。进行大规模高密度的细胞培养。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，通过上游工艺的简化， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
两款重磅新品发布，加速非凡疗法”使命，开拓基因药物研发生产新思路。
近年来，实现了高效的气质传递，
“目前，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、针对遗传性疾病、实现AAV的高产量、在使用该平台进行的逾100次生产中，助力行业降本增效。
此外，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，• 工艺变革，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，普惠全球贡献一份力量。并降低基因编辑流程的操作时间，高质量、• 灵活设置，该平台通过整合生产步骤，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，包括细胞分离与分选、服务中国，降低生产成本。减少工艺开发风险，加速创新疗法的可及。批次制造零失误。使生产更稳定，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，Helper、
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，以更加高效和安全的递送方式，无需转染、在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。并具备根据需求转换细胞系的能力，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。以及高效的细胞培养方案，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，• 高度自动化，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。微载体）之一，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、减轻下游纯化压力。Cytiva的验证数据表明，激活、降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，生产规模更易放大。Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，大规模、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，ELEVECTA、从而提升新型药物的可及性。加速新型疗法的研发与商业化。低成本生产，从而降低生产成本。罕见病等重大疾病领域，Sefia、细胞扩增、悬浮、
Cytiva、国内临床管线种类日益丰富，制剂分装等，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。
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